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百麗康美（Blackmores）於 1930 年代創建於澳洲昆士蘭，在當今執行主席 Marcus Blackmore（馬克仕‧布萊莫）的父親 Maurice Blackmore（莫利斯‧布萊莫）的宏大願景和熱情的領導之下，成為澳洲自然療法的創新先鋒。
百麗康美自創建以來，始終秉持以長期、整體的做法來促進健康。我們的理念根深蒂固，自 1930 年代以來所堅守的價值，始終如一，至今仍持續指引我們並深入企業的核心。
70 多年以來，我們結合了科學實證和傳統智慧，提供更自然的做法促進健康。無論是公司或個人，從提供的產品與服務到對環境永續性的承諾，我們都致力成為該領域中的翹楚。公司創辦人Maurice Blackmore (莫利斯‧布萊莫) 領導公司時被視為過於先進的想法，如今其實已成為我們生活的一部分。
追求理想的健康狀態，需要夙夜匪懈的鑽研可靠且可信賴的資訊。我們了解您每天必須為身心健康做選擇，因此想協助您獲得最充足的資訊，以做正確的決定。
監管概述
維生素、礦物質、草本植物和其他健康營養補充品，即澳洲政府指稱的輔助藥物，受澳洲聯邦政府的衛生和老化部 (Commonwealth Department of Health and Ageing) 轄下的藥物管理局 (Therapeutic Goods Administration，TGA) 監管，並視為治療用商品。
澳洲所有藥物，包括輔助藥物及傳統藥物，都必須根據優良製造規範（good manufacturing practice， GMP）的製藥標準進行生產。
然而，在美國，維生素、礦物質、草本植物以及其他健康營養補充品則根據飲食營養補充品來管理。美國食品及藥物管理局（FDA）並不涉及這類產品的評估或認證。
因此，澳洲在輔助藥物法規的成就領先全球，確保澳洲及亞洲消費者能享有根據高標準的品質控管生產的藥物。
品質
「品質是百麗康美業務的基石之一」
- 科學事務經理 Lynda McFarlane
品質是百麗康美不可或缺的一部分。為了確保提供優質的產品及服務，百麗康美制定了下列流程：
‧ 稽核合約生產商
‧ 設置並核准所有產品規格
‧ 新進大量產品在包裝之前先予檢查
‧ 包裝當中進行「流程中」測試
‧ 制定維護、監控及改善產品品質的系統及流程
合規性
百麗康美有法律義務必須確保產品符合不同地區的某些標準，包括：
‧ 標籤
‧ 包裝
‧ 貨架壽命
‧ 微生物
這些標準多半都由 TGA制定，百麗康美的產品分送到市場之前必須先取得相關的監管許可。
稽核
稽核是指我們檢核合約生產商和公司內部的流程。我們的合約生產商以及百麗康美必須遵守澳洲 TGA 實施的優良製造規範法規（cGMP）。此外，除了cGMP 的要求，百麗康美也主動稽核其他供應商，確保消費者能獲得高品質的產品與服務。
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